Maalox maux d'estomac goût menthe solution buvable 250ml
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Maalox maux d'estomac goût menthe solution buvable 250ml

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Mise en garde

Ceci est un médicament. Le médicament n’est pas un produit comme les autres.

Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités avec vos traitements en cours. Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, contactez votre pharmacien au téléphone et email indiqué sur notre site.

En commandant ce médicament je reconnais avoir pris connaissance de la notice ci-dessous et avoir posé toutes les questions par rapport à celle-ci à mon pharmacien à l’aide du bouton suivant :
Poser une question à mon pharmacien

Description

Le flacon de 250 ml de Maalox Maux d'Estomac agit en neutralisant l'acidité de l'estomac. Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et les remontées acides. Les principes actifs sont l'hydroxyde d'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium.


Il est réservé à l'adulte et à l'adolescent à partir de 15 ans.


Les autres composants sont : Acide chlorhydrique concentré, acide citrique monohydraté, huile essentielle de menthe poivrée, mannitol, bromure de domiphène, saccharine sodique, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), eau purifiée.

Indication thérapeutique

Maalox Maux d'estomac vous est contre indiqué si vous êtes allergique à l'une des substances de ce médicament ou si vous avez une maladie grave des reins. 


Une consultation doit être faite au préalable si vous troubles sont associés à une perte de poids, si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, si vous souffrez de troubles de la digestion, si vous avez une maladie des reins ou si vous êtes dialysé, en effet l'accumulation d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave.


L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose car il contient du sorbitol (E420). 


Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même si vous l'avez obtenu sans ordonnance, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 


Les femmes enceintes ou allaitantes doivent demander un avis médical avant de prendre un médicament. 


Pour plus d'informations, la notice est disponible sur notre site PharmaGDD.

Substance active

  • ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM (HYDROXYDES ET DE CARBONATES D') (GEL SEC D')

Mode d’emploi

1 cuillère à soupe au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, sans dépasser 6 cuillères à soupe par jour.

La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis médical.

Effet secondaire

Les effets indésirables sont classés par fréquence selon la classification suivante : très fréquent (³1/10) ; fréquent (³1/100, <1/10) ; peu fréquent (³1/1 000, <1/100); rare (³1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000)>; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité telles que prurit, érythème, urticaire et réaction/choc anaphylactique.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Fréquence très rare :

· Hypermagnésémie, incluant des cas observés après l’administration prolongée d’hydroxyde de magnésium à des patients atteints d’une insuffisance rénale.

Fréquence indéterminée :

· Hyperaluminémie : principalement rapportés chez le patient en insuffisance rénale, et/ou âgé. Ce risque est augmenté par la prise orale concomitante d’acide citrique, citrate de sodium ou citrate de calcium.

· Hypophosphatémie : en cas d’utilisation prolongée ou à fortes doses, ou même lors d’une utilisation normale chez des patients suivant un régime pauvre en phosphore pouvant provoquer une augmentation de la résorption osseuse et une fuite urinaire de calcium et un risque d’ostéomalacie (voir rubrique 4.4).

Affections gastro-intestinales

Fréquence indéterminée :

· Douleurs abdominales.

· Troubles du transit (diarrhée ou constipation) (voir rubrique 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Contre-indication

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients

Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.é

Mise en garde

Ceci est un médicament. Le médicament n’est pas un produit comme les autres.

Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités avec vos traitements en cours. Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, contactez votre pharmacien au téléphone et email indiqué sur notre site.

En commandant ce médicament je reconnais avoir pris connaissance de la notice ci-dessous et avoir posé toutes les questions par rapport à celle-ci à mon pharmacien à l’aide du bouton suivant :
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Description

Le flacon de 250 ml de Maalox Maux d'Estomac agit en neutralisant l'acidité de l'estomac. Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et les remontées acides. Les principes actifs sont l'hydroxyde d'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium.


Il est réservé à l'adulte et à l'adolescent à partir de 15 ans.


Les autres composants sont : Acide chlorhydrique concentré, acide citrique monohydraté, huile essentielle de menthe poivrée, mannitol, bromure de domiphène, saccharine sodique, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), eau purifiée.

Indication thérapeutique

Maalox Maux d'estomac vous est contre indiqué si vous êtes allergique à l'une des substances de ce médicament ou si vous avez une maladie grave des reins. 


Une consultation doit être faite au préalable si vous troubles sont associés à une perte de poids, si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante, si vous souffrez de troubles de la digestion, si vous avez une maladie des reins ou si vous êtes dialysé, en effet l'accumulation d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave.


L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose car il contient du sorbitol (E420). 


Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même si vous l'avez obtenu sans ordonnance, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 


Les femmes enceintes ou allaitantes doivent demander un avis médical avant de prendre un médicament. 


Pour plus d'informations, la notice est disponible sur notre site PharmaGDD.

Substance active

  • ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM (HYDROXYDES ET DE CARBONATES D') (GEL SEC D')

Mode d’emploi

1 cuillère à soupe au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, sans dépasser 6 cuillères à soupe par jour.

La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis médical.

Effet secondaire

Les effets indésirables sont classés par fréquence selon la classification suivante : très fréquent (³1/10) ; fréquent (³1/100, <1/10) ; peu fréquent (³1/1 000, <1/100); rare (³1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000)>; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité telles que prurit, érythème, urticaire et réaction/choc anaphylactique.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Fréquence très rare :

· Hypermagnésémie, incluant des cas observés après l’administration prolongée d’hydroxyde de magnésium à des patients atteints d’une insuffisance rénale.

Fréquence indéterminée :

· Hyperaluminémie : principalement rapportés chez le patient en insuffisance rénale, et/ou âgé. Ce risque est augmenté par la prise orale concomitante d’acide citrique, citrate de sodium ou citrate de calcium.

· Hypophosphatémie : en cas d’utilisation prolongée ou à fortes doses, ou même lors d’une utilisation normale chez des patients suivant un régime pauvre en phosphore pouvant provoquer une augmentation de la résorption osseuse et une fuite urinaire de calcium et un risque d’ostéomalacie (voir rubrique 4.4).

Affections gastro-intestinales

Fréquence indéterminée :

· Douleurs abdominales.

· Troubles du transit (diarrhée ou constipation) (voir rubrique 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Contre-indication

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients

Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.é